據(jù)《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)刊》(The Journal of the American Medical Association)報(bào)道，在對(duì)約6500名孕婦(一滴指尖血即可)進(jìn)行測(cè)試后，研究人員發(fā)現(xiàn)，懷孕7周時(shí)，新胎兒性別鑒定法準(zhǔn)確性在95%左右。不過，到了懷孕20周后，上述血液鑒定法的準(zhǔn)確性就提高到了99%。

　　新血液測(cè)試方法的原理是，如果孕婦血液內(nèi)含有Y染色體，那么她的寶寶就是男性，如果沒有Y染色體，她體內(nèi)的孩子就是女性或者尚未檢測(cè)到胎兒DNA。

　　在美國(guó)，開展上述測(cè)試需要花費(fèi)265到330美元左右。有些“試驗(yàn)包”生產(chǎn)廠家甚至宣稱，“不準(zhǔn)不要錢”。

　　此前，很多歐洲國(guó)家使用類似技術(shù)來鑒定胎兒性別，以便能預(yù)防一些與性別有關(guān)的遺傳疾病發(fā)生。很多美國(guó)孕婦也表示，非常喜歡這種新測(cè)試方法。不過，也有人擔(dān)心，這種成本低廉的胎兒性別鑒定技術(shù)可能會(huì)被濫用，結(jié)果造成某些國(guó)家新生兒性別比例更為失調(diào)。